Лейкоз жасушаларының жетілу дәрежесіне қарай: Қауырт



бет1/4
Дата02.03.2023
өлшемі2.02 Mb.
#470267
  1   2   3   4
Патфиз.кан жүйесі 1

Лейкоздар

Орындаған:Чонжибай Ж.Д.

Тексерген:Сары С.С.

Тобы:310А

Лейкоз – қызыл сүйек кемігінің біріншілік бүлінісімен сипатталатын бағаналы қан жасушаларының өспесі.

Лейкоздардың жіктелуі

    • Лейкоз жасушаларының жетілу дәрежесіне қарай:
  • Қауырт (бласты жасушалар басым)
  • Созылмалы (жетілуші және жетілген жасушалар басым)

Морфологиялық және цитохимиялық ерекшелігіне қарай:

  • Қауырт лейкоз
  • Миелобласты
  • Лимфобласты
  • Промиелоцитарлы
  • Монобласты
  • Эритромиелоз
  • Мегакариобласты
  • Ажыратылмаған
  • Созылмалы лейкоз
  • Миелолейкоз
  • Лимфолейкоз
  • Моноцитарлы
  • Мегакариоцитарлы
  • Созылмалы эритромиелоз

Лейкоздардың әртүріндегі бласты жасушалардағы ферменттердің мөлшері


Лейкоз

Перокси-даза

липидтер

Қышқыл-дық фосфатаза

PAS-гликогенге серпіліс

Лимфобласты

жоқ

жоқ

Кейбір жасушаларда

Бар, тұнба түрінде

Миелобласты

жоғары

жоғары

Бар

Жайылған түрде бар

Монобласты

Әлсіз

Әлсіз

жоғары

Әлсіз, жайылмалы

Промиелоци-тарлы

Өте жоғары

жоғары

бар

Өте жоғары

Ажыратылма-ған

жоқ

жоқ

жоқ

жоқ

Қанның түзілу схемасы

Лейкоздардың этиологиясы

  • Иондаушы сәуле
  • Вирустар
  • РНК-лы (ірі қара мал,маймыл,тышқан, құстар лейкоздары; HTLV-I вирусы адамдаT-жасушалы лейкоз шақырады)
  • ДНК-лы вирустар (герпес-вирусы)

химиялық канцерогендер

  • бензол, органикалық ерітінділер, цитостатиктер (циклофосфан, хлорбутин, метотриксат, миалосан), басқа дәрілік препараттар (бутадион, левомицетин), диметилантрацен, метилхолантрен, триптофан, тирозин өнімдері, индол.

Генетикалық аномалиялар

  • Хромосомалардың ажырамауынан және жылдам үзілуімен сипатталатын аурулар (Дауна ауруы, Фанкони анемиясы, Клайнфельтер, Тернер синдромдары,

ПАТОГЕНЕЗІ

  • Канцерогендер
  • II – III класс қан жасушаларының генетикалық мутациялары

    (D I циклинінің, Bcl-2, c-myc, c-abl, RARα мутациялары анықталған).

Онкогендердің әсерленуі

  • Онкогендердің әсерленуі
  • Антионкогендердің әсерсізденуі
  • Апоптозды реттейтін гендердің зақымдануы
  • Қалыпты қан түзу жасушасының лейкоз жасушасына айналуы

  • Лейкоз жасушаларының көбеюі, лейкоз жасушалары клоны түзілуі (моноклондық саты)

Өспенің үдеуі:
геномның тұрақсыздығы
тоқтаусыз мутациялар
Химиотерапияға тұрақты қатерлі клондардың пайда болуы (поликлондық саты)
Бауырда, бүйректе, лимфа түйіндерінде және басқа ағзаларда лейкоздық инфильтраттардың түзілуі, метастаздану.


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4




©www.dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет